白塞氏病是罕見(jiàn)病的一種，患者不止病情嚴(yán)重難以控制且治愈幾率很低，目前尚未有特殊療法可以徹底治愈。近來(lái)越來(lái)越多的患者因?yàn)榘兹�氏病�?huì)遺傳這一觀點(diǎn)感到絕望，事實(shí)是這樣的嗎?北京德勝門(mén)中醫(yī)院專家杜宏宇告訴大家，白塞氏病確實(shí)存在遺傳問(wèn)題，但是這只是小概率事件無(wú)需太過(guò)擔(dān)心。

杜宏宇介紹說(shuō)，很多遺傳病都有遺傳危險(xiǎn)度數(shù)據(jù)，比如精神病、高血壓、糖尿病等。但白塞氏病國(guó)內(nèi)目前還沒(méi)有案例報(bào)道。而這個(gè)事實(shí)其實(shí)說(shuō)明了白塞氏病發(fā)病率低。要計(jì)算其危險(xiǎn)度，必須進(jìn)行家系調(diào)查，一個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)、一個(gè)縣能收集到的樣本太少，不具有代表性和可比性。進(jìn)行全省的大規(guī)模的調(diào)查，人力、物力、財(cái)力都不允許，經(jīng)濟(jì)上也不劃算。所以至今能看到的是家族性遺傳的個(gè)案報(bào)道。

專家說(shuō)，我們?cè)賮?lái)計(jì)算它的遺傳概率。因?yàn)槭诸^資料有限，我們只能估計(jì)。白塞氏病人群的患病率是14/10萬(wàn)。HLA-B5陽(yáng)性是正常人的4-5倍;第2點(diǎn)HLA-B5陽(yáng)性率是正常人的5.7倍(57.5%/10.1%)。我們?nèi)∽畲笾?.7倍作為白塞氏病遺傳相對(duì)危險(xiǎn)度作近似估計(jì)。那么白塞氏病人的子女患病率應(yīng)為14/10萬(wàn)×5.7=80/10萬(wàn)。也就是說(shuō)1250個(gè)孩子中，才有一個(gè)患白塞。我們把相對(duì)危險(xiǎn)度擴(kuò)大10倍，也就是說(shuō)白塞氏病人家族的患病率是其它正常人群的57倍，白塞氏病人的子女患病率應(yīng)為14/10萬(wàn)×57=800/10萬(wàn) ，患病率0.8%，125個(gè)孩子中才有一個(gè)患白塞。 #p#副標(biāo)題#e#

另外，專家還以系統(tǒng)性紅斑狼瘡作為舉例說(shuō)明，SLE是同白塞氏病差不多的自身免疫疾病，我們用它來(lái)估計(jì)白塞氏病。SLE患病率在10～100/10萬(wàn)人，而SLE患者親族中患病率可達(dá)到0.4%～5%。取平均值，人群患病率(10+100)/10萬(wàn)/2=55/10萬(wàn);親族中患病率(0.4+5)/%/2=2.7%。相對(duì)危險(xiǎn)度=2.7%/55/10萬(wàn)=49倍。我們用49倍來(lái)估計(jì)白塞氏病。49×14/10萬(wàn)=686/10萬(wàn)，發(fā)病率0.7%，146個(gè)孩子中才有一個(gè)患白塞。

專家指出，綜上所述，白塞氏病人子女患病率應(yīng)不超過(guò)1%。這是很小的概率事件啊!小的概率事件在以往的年代通常不為人們知曉的，人們糊里糊涂的過(guò)日子。只有在科技、交通、信息高度發(fā)達(dá)的現(xiàn)代社會(huì)，人們才無(wú)所不知，以至造成了對(duì)疾病的恐懼。我們不能因?yàn)榕碌卣鸢l(fā)生而居住茅屋，怕飛機(jī)失事而步行萬(wàn)里。遺傳病是人類生存發(fā)展和繁衍而必須付出的太價(jià)。

專家提醒，白塞氏病患者無(wú)需太過(guò)擔(dān)心遺傳問(wèn)題，轉(zhuǎn)進(jìn)時(shí)間積極治療才是最應(yīng)該做的，而且如此低的遺傳幾率，真的是罕見(jiàn)中的罕見(jiàn)，建議患者放松心情，增強(qiáng)自信心，積極地走向更好地明天。