此外，小兒唐氏綜合癥具有以下特征：

唐氏綜合癥患兒的頭部特征：

頭型短小，前后徑短。頭后部扁平，可以說(shuō)是與后脖子齊平，脖子較短較粗。大腦重量比平均值低，不過(guò)這卻不應(yīng)該被認(rèn)為是件嚴(yán)重的事，因?yàn)槿硕加幸惠呑佑貌煌甑哪X細(xì)胞，唐氏綜合癥人真正也不例外。如果不是這樣，好倒是個(gè)較為嚴(yán)重的問(wèn)題，因?yàn)楹腿梭w其他細(xì)胞不一樣，腦細(xì)胞一過(guò) 20 歲就不會(huì)再生了。

有時(shí)脖子會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重問(wèn)題。慶幸的是只有 1.5% 的唐氏綜合癥人士有這種癥狀，該癥狀稱(chēng)為 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一塊脊骨和第二塊脊骨連接松散散造成的。有些運(yùn)動(dòng)會(huì)讓骨頭錯(cuò)位，甚至可以致死，如：騎馬、游泳、前翻滾等等。所有唐氏綜合癥孩子都應(yīng)在3 歲左右時(shí)做 X 光檢查下頸部，以排除這一可能性。如果有此問(wèn)題，就應(yīng)提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的運(yùn)動(dòng)。

既然說(shuō)到了頭部，討論一下智力也是很自然的。唐氏綜合癥人士之間的智力差異非常大，少數(shù)人有多重殘疾，他們的智商幾乎無(wú)法測(cè)出，而且他們需要終生的照養(yǎng);而有的則較為聰明，智商達(dá)到正常人的水平。大多數(shù)人的智商介于這兩個(gè)極端之間，他們需要特殊教育的幫助。要么去特殊學(xué)校，要么去有特殊教育設(shè)施的正常學(xué)校。

大多數(shù)唐氏綜合癥人士都會(huì)有阿爾茨海默氏病(一種老年病)的早期情況，不過(guò)有報(bào)道顯示他們的癥狀比大多數(shù)患阿爾茨海默氏病的人輕微些。好像是唐氏綜合癥人士的大腦對(duì)阿爾茨海默氏病有一定的抵抗力。這種可能性引起了許多形態(tài)學(xué)家和神經(jīng)學(xué)家的關(guān)注。

唐氏綜合癥患兒的眼睛特征：

正是因?yàn)樘剖暇C合癥人士的特殊眼形最先讓人想起“蒙古人”，但熟知中國(guó)北方蒙古人的人不會(huì)犯這個(gè)錯(cuò)誤。無(wú)論是在蒙古還是在倫敦，要紐約還是在廣州，唐氏綜合癥人士都是一樣可以辨認(rèn)出來(lái)的。過(guò)去，在交通、交流以及攝影技術(shù)遠(yuǎn)不及今天發(fā)達(dá)的時(shí)候，人們就就已認(rèn)同了唐氏綜合癥人士的相似之處。如內(nèi)眥贅皮，是由于鼻梁里沒(méi)有軟骨造成的，(此特點(diǎn)只對(duì)白種人有意義，因在中國(guó)正常人中有許多如此的外貌，故不能以此作診斷);又如眼裂小，眼裂明顯的斜向外上，兩眼距離較寬，眼球較突出，常伴有眼球震顫及臉緣炎。這只是形狀問(wèn)題，并不影響視力。瞳孔上有些金色的小點(diǎn)。這可能是他們吸引人的地方，這些小點(diǎn)稱(chēng)作為 Brush field ，是以第一個(gè)發(fā)現(xiàn)并記錄下來(lái)這一現(xiàn)象的醫(yī)生的名字來(lái)命名的。但是唐氏綜合癥兒童中確實(shí)有三分之二的孩子有視力問(wèn)題，需要由技術(shù)高明的眼看科醫(yī)生檢查。唐氏綜合癥人士的視力能通過(guò)佩帶合適的眼鏡來(lái)得以矯正，光抱怨是毫無(wú)意義的。